cid n18 - cid verruga

A CID N18 é uma doença renal hereditária rara que afeta cerca de uma em cada 5.000 pessoas. É causada por mutações no gene que codifica a proteína cistatina C, que é responsável por controlar a produção de proteases no corpo. Quando essa proteína está ausente ou não funciona corretamente, as proteases podem causar danos aos tecidos renais, levando a doenças como a glomerulonefrite. Os sintomas da CID N18 geralmente se manifestam na adolescência ou na idade adulta e incluem hipertensão arterial, proteinúria (excesso de proteína na urina) e diminuição da função renal. Com o tempo, a doença pode levar à insuficiência renal e à necessidade de diálise ou transplante de rim. O diagnóstico da CID N18 é feito por meio de exames de sangue e urina, bem como biópsia renal. Uma vez diagnosticada, o tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e a prevenção de complicações. Isso envolve o uso de medicamentos para baixar a pressão arterial e reduzir a proteinúria, bem como o monitoramento regular da função renal e a adoção de hábitos de vida saudáveis. Em casos graves, o transplante de rim pode ser necessário. Embora a CID N18 seja uma doença rara, é importante estar ciente dos sinais e sintomas e procurar atendimento médico se estiver enfrentando problemas renais. Com tratamento adequado e cuidados regulares, as pessoas com CID N18 podem levar uma vida saudável e ativa.cid j069