O fibrinogênio é uma proteína essencial para a coagulação sanguínea. Ele é produzido no fígado e armazenado no sangue como um precursor chamado fibrinogênio plasmático. Quando ocorre uma lesão vascular, as plaquetas ativadas liberam uma enzima chamada trombina, que cliva o fibrinogênio plasmático em fibrina insolúvel. Essa fibrina forma uma rede tridimensional de filamentos que se interligam, criando um coágulo que ajuda a interromper o sangramento. O fibrinogênio também desempenha outras funções importantes. Ele é um importante mediador da inflamação e da resposta imunológica. O fibrinogênio está envolvido na atividade dos fatores de crescimento, na adesão de células e na cicatrização de feridas. Ele também pode estar envolvido em doenças cardiovasculares, como aterosclerose e trombose. A deficiência de fibrinogênio é uma condição rara que pode ser hereditária ou adquirida. A deficiência hereditária é geralmente diagnosticada na infância e pode causar hemorragias espontâneas ou excessivas. A deficiência adquirida pode ser causada por doenças hepáticas, uso de certos medicamentos ou cirurgia. A medida do fibrinogênio é um exame de laboratório comum que mede a quantidade de fibrinogênio no sangue. Valores elevados podem indicar um risco elevado de trombose, enquanto valores baixos podem indicar um risco elevado de hemorragia. O fibrinogênio é um importante biomarcador para muitas doenças, incluindo câncer, doenças autoimunes e infecciosas. O acompanhamento dos níveis de fibrinogênio pode ser útil para avaliar a eficácia do tratamento e o prognóstico para muitas doenças.